创业板·中小板有哪几家生物制*有重量级的新*?

任务占坑

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增持背后：突显医*股的长期投资价值

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增持

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舒泰神（300204）增持公告

公司于2017年11月30日收到董事长、实际控制人周志文先生的通知，基于对公司长期投资价值的认可和对舒泰神作为优秀的创新型生物制*企业未来发展前景的坚定信心，自本公告日起六个月内，周志文先生及其一致行动人（包括但不限于周志文先生的近亲属、或其持有或新设的资产管理计划）将通过集中竞价或大宗交易方式对公司股票进行增持，累计增持比例不超过公司总股本的2%。

公司董事长、实际控制人之一致行动人周冯源先生通知，基于对公司未来发展前景的信心及对公司股票价值的合理判断，周冯源先生于2017年12月05日通过深圳证券交易所大宗交易的方式增持公司股份80万股。

迎接最好的时代

过去的两年，对医*行业而言，注定是要载入史册的两年。随着***临床自查、审评审批制度改革、MAH制度、仿制*一致性评价等一系列政策的落地，生物医*企业正面临创新改革发展的阵痛期。但对研发驱动型的小型生物技术*企、致力于新*研发的创新型企业而言，这无疑是最好的时代。

2017年上半年医*工业主营业务收入1.53万亿元，同比增长12.39%，增速较上年同期提高2.25个百分点，位居全国工业各子行业前列，实现利润总额1686.52亿元，同比增长15.83%，增速较上年同期提高1.22个百分点。

随着《“十三五”生物产业发展规划》的正式落地，未来以临床用*需求为导向，结合转化医学发展，在肿瘤、重大传染性疾病、神经精神疾病、慢性病及罕见病等领域实现*物原始创新，将是我国医*企业创新*物的研发重点。

外延与内生结合式发展

并重的*研3.0模式

从1.0到3.0的创新模式

由大型仿制*企业向创新升级的1.0模式

国外对标企业有：***的创新*企武田制*、***的Teva等，这些企业由仿制*或原料*起家，通过自主研发或者并购的方式，升级转型为创新*企业，再到国际化，最终成为BigPharma；

生而创新的研发驱动型小型biotech*企的2.0模式

这部分企业创立即定位于创新*，由于没有利润，故而未上市或者已在美股上市，舒泰神持股的Inflarx就是此类企业。

3.0模式则为参与国际合作的开放式创新*企，通过并购整合生物技术公司或者licensein新*品种切入新领域的医*企业

舒泰神目前除了以研发、生产和销售生物制品为主的稳健内生式发展外，还积极围绕自身核心竞争力开展在医*领域的并购工作。

InflaRx成功登陆NASDAQ，也代表着我们的外延道路取得了阶段性的小成就。

按照PEG方法估值舒泰神的投资价值已经突显

PEG（动）对比

舒泰神

未名医*

海特生物

生物医*

整体估值

２２.７

３３.８

３７.７

３５.８５

（数据来源：国海证券行业研究，上市公司公开数据）

（注：没有引用丽珠集团的PEG原于丽珠当期投资收益的来源为“处置子公司股权所致”，属一次性事项，该收益不可持续。）

PEG走向PEG+pipeline

目前的估值方法无法完全展现创新*研发的内在价值

PEG市盈率的估值方法还是将利润作为*企估值的唯一核心要素，而丰富的研发管线、成功率、临床需求、专利布*等都应该是影响估值的重要因素。

创新*价值评估原则

（图片来源：兴业证券研究所）

目前舒泰神在pipeline阶段的研发*物并没有在估值上面得到进一步的体现，所以你看到的低估值仅是就公司现阶段的赢利能言而言，如果采用PEG+pipeline模式进行估值，那投资价值将会进一步放大。

从现有的产品构成，到pipeline阶段的研发线，再到外延发展的战略布*，舒泰神正在埋头努力实现一系列小目标。

舒泰神子公司认购德国公司股票718上市医*公司公告汇总

题记：

海正*业对Nascent公司主要资产Pritumumab在***大陆地区的开发及商业化签订了独家授权协议；舒泰神***子公司使用自有资金1810万欧元认购德国InflaRxGmbH新发行的C类优先股；华仁*业7月15日在武汉发布其腹膜透析液比对试验结果的中期报告。

对外认购投资

舒泰神(SZ:300204)：关于全资子公司使用自有资金对InflaRxGmbH进行投资的公告

特别提示:1、本次对外投资不属于关联交易,也不构成重大资产重组。

2、本次对外投资为舒泰神(北京)生物制*股份有限公司(以下简称“舒泰神”“公司”)全资子公司舒泰神***投资有限公司(以下简称“***子公司”)认购德国InflaRxGmbH(以下简称“德国公司”)新发行的C类优先股;

3、本次使用自有资金对外投资为董事会审批权限,无需提交股东大会审议。

一、对外投资概述

1、舒泰神***子公司使用自有资金1810万欧元认购德国InflaRxGmbH新发行的C类优先股,本次认购完成后,***子公司持有InflaRxGmbH16.3%的股权。

2、舒泰神第三届董事会第九次会议以9票赞成、0票反对,0票弃权的表决结果审议通过了《关于全资子公司使用自有资金对InflaRxGmbH进行投资的议案》,***董事发表了***意见。根据相关规定,本次交易不需提交股东大会审议。

3、本次交易不构成关联交易,亦不构成重大资产重组。

二、投资标的的基本情况

1、基本情况

InflaRxGmbH致力于研发在全球进行专利布*的有优良的生物物理特性的人源化单克隆抗体*物,该*物能有效治疗由细菌或真菌引起的急性和慢性炎症疾病。

公司基本情况如下:

公司名称:InflaRxGmbH;成立日期:2007年12月19日;注册地址:WinzerlaerStraße2,07745Jena,Germany;

注册资本:125,332欧元;

主营业务:研发、生产、销售炎症疾病的诊断和治疗产品,特别是在治疗重度慢性炎症疾病的领域。

2、主要股东情况:本次C类优先股发行前,InflaRxGmbH已发行股份总数为125,332股,主要股东持股情况及所占比例如下:

此次InflaRxGmbH接受C轮总投资额为3500万欧元,***子公司使用自有资金1810万欧元认购InflaRxGmbH新发行的C类优先股,认购完成后,***子公司持有InflaRxGmbH16.3%的股权。主要股东持股情况及所占比例如下:

3、投资标的主要财务数据:

根据德国毕马威会计师事务所审计的2015年年度报告和未经审计的2016年第一季度财务报告所载,InflaRxGmbH在2015年12月31日、2016年03月31日主要财务数据如下:

单位:万欧元

三、本次拟签订的投资与股东协议的主要内容(一)投资1、InflaRxGmbH投资前股本总额为125,332.00欧元,等额划分为125,332股,每股面值1欧元,全部股本为实收股本。InflaRxGmbH股东持股情况及比例如下:

2、此次InflaRxGmbH接受C轮总投资额为3500万欧元,认购对应份额的C类优先股。在股本全面摊薄条件下,C轮融资前德国公司的估值为8000万欧元,每股价格为656欧元。C轮投资者应按照每股票面价值1欧元认购相应C类优先股,并计入注册资本,同时将每股剩余655欧元投资款投入公司资本公积。本次C轮融资分两次进行认购,舒泰神参与首次认购,第二次认购将在2016年10月31日前完成。

3、InflaRxGmbH全体股东一致同意依照本协议约定的投资金额履行投资义务。舒泰神***子公司将使用自有资金1810万欧元认购德国InflaRxGmbH新发行的C类优先股,本次认购完成后,***子公司持有InflaRxGmbH16.3%的股权。InflaRxGmbH各股东持股情况及所占比例如下:

(二)增加注册资本、修订公司章程及修订管理***会规则

1、InflaRxGmbH全体股东一致同意,公司在本协议经公证生效后应及时召开股东会,各股东应依照协议约定,在股东会就以下事项投赞成票:

(1)同意增加公司注册资本;(2)认可依照本协议修订后的公司章程;

(3)认可依照本协议修订后的管理***会规则;2、InflaRxGmbH原股东一致同意履行本协约定的义务,并放弃C类优先股的新股认购权。

(三)支付

1、InflaRxGmbHC轮投资者应当在股东会结束后根据认购规则及协议约定认购C类优先股,并在认购完成后十个银行工作日内将全部增资部分款项以现金形式支付至指定账户。

2、在认购完成且收到全部增资部分款项后,InflaRxGmbH应当及时进行商业登记,增加注册资本并相应修改公司章程。InflaRxGmbH全体股东一致同意采取必要措施或进行必要声明,以保证公司增加注册资本及修订公司章程合法有效。

3、InflaRxGmbH完成注册资本增资及修订公司章程商事登记后,C轮投资者应当在收到德国公司发出的书面付款通知后十个银行工作日内,将计入资本公积的投资款以现金形式付至德国公司指定账户。

(四)资金用途

融资资金主要用于开展在研*物IFX-1的II期临床研究与*物生产阶段的费用支出;升级产品的制备及临床前研究;公司日常运营和在适当交易所进行首次公开发行费用等的支出。

(五)治理结构

本轮融资完成后,InflaRxGmbH全体股东组成股东会,依照公司章程行使股东会职责。InflaRxGmbH设立咨询董事会,负责为公司管理提供咨询和监督,包括任免管理董事、选择审计师、通过年度财务报告、批准年度预算及其他根据公司章程须经咨询董事会决议的交易及事项。咨询董事会由五名成员组成,舒泰神***子公司可推举一名成员进入咨询董事会。InflaRxGmbH设一名或多名管理董事,负责公司日常管理。管理董事由咨询董事会选任。

(六)协议生效条件

本协议经协议根据德国法律要求公证后生效,有效期二十年。本协议不包含定期终止条款,但因合理原因终止本协议不受此影响。

四、本次投资的必要性、可行性及对公司的影响

(一)项目实施的必要性1、符合***子公司战略定位及战略选择需求舒泰神设立***子公司,目的在于可以利用***的金融环境、资金流动自由等多方面优势,为公司开拓生物医*领域国际投融资活动,加强公司与国际市场的交流与合作,为公司实现国际化战略目标奠定基础。InflaRxGmbH致力于研发在全球进行专利布*的有优良的生物物理特性的人源化单克隆抗体*物,是具有高成长潜质的研发型生物技术公司,符合***子公司投资标的方向。

2、公司创新发展的需要公司从成立之初就专注于创新*物的研发,目前公司储备的生物*全部属于创新*物。InflaRxGmbH的主要研发方向为治疗感染性疾病的单抗*物,而感染性疾病也是舒泰神的研发战略方向之一,通过投资InflaRxGmbH,公司可以近距离了解并熟悉此治疗领域的首席专家及其基础和临床应用观点,获知国际创新项目的运作及其规律,为公司研发的国际化再向前迈进。

3、公司国际化资本运作的需求通过本次投资活动,对国际化资本的运作规则规律,生物医*行业在资本市

场中所处阶段和位置,不同***或区域法律法规及公司治理管理情况等有了初步的了解,为未来进一步投资活动的开展建立了有效基础。

(二)项目实施的可行性1、具有细分行业的发展前景抗体*物是国际生物*市场发展速度最快,成熟度最高的领域之一。截止到2015年3月,经***FDA批准上市的单抗*物一共有50种,进入临床试验阶段的单抗则接近220多种,治疗范围涵盖肿瘤、自身免疫疾病、治疗器官移植排斥反应、抗感染、止血、呼吸道疾病等。2014年,全球销售额位居前十位的*物中有6个是单克隆抗体*物。未来全球抗体行业增长速度仍然快于其他类生物*。InflaRxGmbH的主要研发方向为治疗感染性疾病的单抗*物,是具有高成长潜质的研发型生物技术公司,且未来有公开发行股份并上市的准备,具有广阔的发展前景。

2、资金与国际化优势舒泰神作为上市公司,具备较雄厚的资金实力,在财务上具有可行性;同时舒泰神的***子公司可以利用***的金融环境、资金流动自由等多方面优势,有效提高公司的投资回报率和股东价值,进一步加强公司品牌国际化影响力和创新的核心竞争力。

(三)对公司的影响

本项目可实施性强、风险可控,符合公司长期战略发展方向,有助于公司开拓生物医*领域国际投融资活动,加强公司与国际市场的交流与合作,为公司实现国际化战略目标奠定基础。有利于提高自有资金的利用率,能够有效提高公司的投资回报率和股东价值,进一步加强公司品牌影响力和创新的核心竞争力。

五、本次投资可能存在的风险(一)投资风险新

*研发需经历临床前研究、临床试验、申报注册、获准生产等过程,环节多、开发周期长,容易受到不可预测因素的影响,InflaRxGmbH是具有高成长潜质的研发型生物技术公司,但由于*物研发周期长,尚未产生收益。InflaRxGmbH目前尚处于产品的研究与开发阶段,财务情况仍为亏***,虽然舒泰神***子公司在本次投资过程中遵循谨慎原则,履行了勤勉、尽职的职责,但InflaRxGmbH能否实现研发产品的上市销售以及公司公开发行股份并上市将导致未来投资收益的不确定性;

(二)跨国合作的风险

InflaRxGmbH作为一家德国公司,与***公司在企业文化及运营管理方面存在一定文化差异。投资InflaRxGmbH可能带来跨国合作风险。***子公司将从行业发展角度坚持求同存异,与InflaRxGmbH有效沟通,实现共赢。

六、专项意见说明

(一)监事会意见

本次***子公司使用自有资金1810万欧元对InlaRxGmbH进行投资,符合公司及全体股东的利益,有助于公司进入国际市场,不存在***害股东利益的情况。本次投资不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组,也不构成关联交易。经审议,同意舒泰神***子公司使用自有资金1810万欧元对InlaRxGmbH进行投资。

(二)***董事***意见

经核查,舒泰神***子公司使用自有资金1810万欧元对InlaRxGmbH进行投资,符合《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所创业板上市公司规范运作指引》的有关规定,符合公司的根本利益,不存在***害本公司和中小股东利益的情形。本次投资使用自有资金,不涉及募集资金,不会影响到公司正常的生产经营活动,资金使用计划合理,符合公司长远发展规划,符合全体股东的利益。综上,同意***子公司使用自有资金1810万欧元对InlaRxGmbH进行投资。

七、备查文件

1、公司第三届董事会第九次会议决议;

2、公司第三届监事会第九次会议决议;

3、公司***董事关于相关事项的***意见。

技术转让协议

海正*业（SH:600267）：关于与***Nascent生物公司签订技术转让协议的公告

近日,浙江海正*业股份有限公司(以下简称“公司”)与NascentBiotech,Inc(以下简称“Nascent公司”)对Nascent公司主要资产Pritumumab在***大陆地区的开发及商业化签订了独家授权协议,具体情况公告如下:

一、协议主要内容

Pritumumab是一种全人源单克隆抗体,针对EDV靶点,用于治疗上皮癌(如:脑瘤)。基于协议的条款,Nascent公司将Pritumumab在***大陆、***和***(不包括***)范围内的开发、生产及商业化权利授权给公司,本品将在***用于上皮细胞肿瘤的治疗。Nascent将向公司提供其主细胞库和相应技术/资料,这将使公司可以在***快速启动Pritumumab的生产及后续的临床研究。本次技术转让涉及金额和支付条款:

1、公司分两次支付合计300万美元的技术转让费;

2、在一旦收到“批准”(允许)第一个临床试验申请(“CTA(IND)”),监管机构允许授权产品开始进行人临床研究的30天内,公司将支付给Nascent公司500万美元。

3、一旦收到监管机构批准授权产品的生物*(BLA或对等*)申请的第一个注册号(一个新*审批NDA)的30天内,公司将支付给Nascent公司800万美元。

4、从监管机构批准新*之日起,公司将按照授权产品每年的净销售额不高于10%的比例支付给Nascent公司特权使用费。特许权使用费的支付期限将为特许产品的第一个商业销售日期起20年内。本次技术转让授权事项将提交公司董事会审议,待审议通过后实施。

二、该*品研发及相关情况

目前***性胶质瘤患病率约为29.5/10万,男多于女,65岁以上人群中发病率明显增高,同时易发人群为长期有不良情绪的人、30岁以下年轻人群、长期有不良生活习惯,预测今后比例有上升趋势。临床上常见的治疗方式是手术后进行化疗,如替莫唑胺、洛莫司汀、卡莫司汀、丙卡巴肼、长春新碱和替尼泊甙等,

公司在取得该*品技术授权后,将积极推进该*品的研发,但*品从研制、报批到投产的周期长,易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响,临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。

Nascent公司是***内达华州一家处于临床阶段的生物技术公司,主要从事肿瘤治疗用单克隆抗体的开发。

更多信息请浏览www.nascentbiotech.com。

本公司郑重提醒广大投资者:本公司发布的信息以公告为准,请广大投资者理性投资,注意风险。

试验结果中期报告

华仁*业（SZ:300110）：关于公司腹膜透析液比对试验结果的中期报告的公告

华仁*业股份有限公司(以下简称“华仁”或“公司”)自2011年6月17日与***卫生计生委医院管理研究所(原卫生部医院管理研究所)签订了合作协议,共同开展“***卫生部腹膜透析培训、示范及推广项目”,详见公司2011年6月17日在巨潮资讯网发布的《关于腹膜透析液上市会召开的公告》。该项目其中一项内容为:“华仁非PVC腹膜透析液与百特PVC腹膜透析液前瞻、随机、平行对照的多中心临床研究”,该研究已被列入***科技部十二五支撑项目“肾***疾病的防治与血液净化产品研发及临床应用评价”的第8课题,目的在于评价华仁腹透液用于终末期肾病(俗称******症)的长期有效性和安全性。多中心临床比对试验已在***人民解放军总医院等56家中心开展三年,共入组750例患者(华仁与百特组各375例)。

2016年7月15日,在武汉召开的第九届***肾***内科医师年会发布了比对试验中期报告结果,报告中指出主要疗效评价指标-生存率华仁组(98.03%)略高于百特组(95.53%),无统计学差异;次要疗效评价指标-技术生存率华仁组(94.77%)略高于百特组(91.77%),无统计学差异;超滤效果优于百特组,有统计学差异;华仁组腹膜透析液技术改良后的腹膜炎发生率与百特组无显著性差异;不良反应及严重不良性反应与百特组无显著性差异;其他临床指标与百特组无显著性差异。

腹膜透析液的主要作用是清除体内的代谢废物和多余水分、维持酸碱平衡及电解质稳定。超滤量是腹膜透析液重要的考量指标。超滤量高可以清除体内多余的水分,减轻水肿、心衰、脑出血等心血管系统的并发症。同时,可以延缓使用高浓度腹膜透析液的时间,保护腹膜功能,提高腹透的技术生存率。

该试验是国际上规模最大、周期最长的腹透液多中心研究,旨在证明国产腹膜透析液用于终末期肾病治疗的长期有效性及安全性,同时通过普及与开展腹膜透析的治疗方式,降低***医疗费用,提高终末期肾病患者救治率,满足日益增长的终末期肾病患者治疗需求。

2010年***工信部发布的《部分工业行业淘汰落后生产工艺装备和产品指导目录(2010年本)》中明确规定淘汰“输液用聚氯乙烯(PVC)软袋(不包括腹膜透析液、冲洗液用)”,由于当时国内市场无非PVC腹膜透析液,因此目录中未包括腹膜透析液。目前欧洲、***、***、***等发达***及地区均以非PVC腹膜透析液为主。公司2011年2月21日取得***食品*品监督管理*核准签发的腹膜透析液10个规格的*品注册批件,填补了国内市场这一空白。目前公司是国内唯一批量上市的非PVC腹膜透析液的生产厂家,致力于腹膜透析液产品的研发、生产与销售,以“民族品牌,国际品质”为宗旨,坚持质量第一,服务第一的理念,向医生和患者提供一整套腹膜透析治疗方案,提升肾衰竭患者的生存质量。本次试验结果更凸显了非PVC腹透液的产品优势。公司将持续提升产品品质,加大腹膜透析液产品的推广力度,提高公司核心竞争力,提高公司持续盈利能力。

上述产品的具体经营情况受到市场环境、招标情况等不确定因素影响,仍具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。

整理：梓扬

编辑：沙莫

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请点评一下双成*业.何时可进?

上市之后经过炒作的股票，很难大牛！你看舒泰神，上市之时是多么的低调。所以对于上市之时，炒作过的，之后又下来的品种，短时间内不参与！

300204舒泰神主力做盘明显，观望为主是什么意思？

意思就是成交量不够大，上涨的可能性不大，就不要进场操作；观望为主，就是再观察观望的同时，如果盘中交易不活跃就看；如果突然放量的话也可以即时跟进操作，灵活应对，随时准备出击。。。

300204舒泰神基本资料_博客_东方财富网

???一、产品及市场

???1、产品

公司主要产品是注射用鼠神经生长因子“苏肽生”和聚乙二醇电解质散剂“舒泰清”。

注射用鼠神经生长因子“苏肽生”是公司自主研制开发的***一类新*，也是我国注射用鼠神经生长因子领域第一个国*准字号产品，用于促进神经***伤恢复、治疗视神经***伤。

聚乙二醇电解质散剂“舒泰清”是公司自主研制开发的***四类新*，是国内唯一具有清肠和便秘两个适应症的清肠便秘类*物。

治疗和修复神经***伤的*物以化学*和生物制*为主：①化学*，主要包括奥拉西坦、钙离子拮抗剂、依达拉奉和兴奋性氨基酸拮抗剂等；②生物制*，主要包括小牛血（清）去蛋白、脑蛋白水解物、神经节苷脂和鼠神经生长因子等。

在过去几年中，生物制*异军突起，在神经***伤修复类*物中的市场份额逐步提高，从05年的约15%增长到09年的约30%。

我国是世界上第一个批准注射用鼠神经生长因子上市的***。截至2010年底国内共有四家企业生产注射用鼠神经生长因子，由于“丽康乐”上市时间较短，注射用鼠神经生长因子市场仍为“金路捷”、“恩经复”和“苏肽生”三足鼎立的市场竞争格*。

鼠神经生长因子从2003年上市销售以来保持了较好的增长趋势。特别是2007年后，销售增长进一步加快，2008年和2009年的销售增长率分别达到了，29.85%和42.68%。

*品生命周期可以划分为研发保护期、产品成熟期和衰退期，*品的研发保护期相当于普通商品的引入期和成长期。根据鼠神经生长因子目前的生产销售情况，该产品目前处于研发保护期的中期，正处于成长期初期。

据北京华夏仲景医*信息咨询有限公司《鼠神经生长因子市场研究报告》提供数据推算，2009年全年该品种在全国市场的销售额为6.53亿元，到2013年销售额将增长到22.20亿元。

截至2010年末，国内共有四家企业生产注射用鼠神经生长因子。注射用鼠神经生长因子类*品共有“苏肽生”、“恩经复”和“金路捷”等四个品牌，均为***一类新*，目前为寡头竞争的*面。

该类产品2008年、2009年销售增长率分别达到了29.85%和42.68%，由导入期步入了快速增长期，日渐成为神经***伤修复类的主流*品。

?“苏肽生”于2006年下半年上市，2007年取得了17.51%的市场份额；2008年起“苏肽生”销售金额快速增长，逐渐赶超其他竞争对手，截至2009年末，“苏肽生”在注射用鼠神经生长因子中已经占据了41.05%的市场份额，市场排名第一。

如果维持“苏肽生”现有的市场份额，到2013年，“苏肽生”的销售额预计可以达到9.11亿元

1、股权结构

公司前两大股东为昭衍投资和（持股37.65）和香塘集团（持股32.07%）。

昭衍投资主要股东为周志文和冯宇霞夫妇，二人合计持有85%股份，间接持有舒泰神32%的股份、周志文另外持有公司0.82%股份。周志文夫妇合计持有公司股价32.85%的股份，为公司实际控制人。

香塘集团除投资舒泰神外，成立至今尚未投资或从事与*品有关的业务，不具备生产、研发、销售*品经验。在舒泰神发展历程中，除委派董事外，未参与其运营管理。

舒泰神重大经营决策均由周志文（2005年12月前为周志文、冯宇霞）提出议题、亲自或组织有关人员制订议案，再按规定程序决策后组织实施。

周志文，董事长兼总经理，硕士，年薪9.60万元，持股55万股；

蒋立新，董事兼副总经理，博士，年薪20万元，持股5万股；

张洪山，董事兼副总经理，硕士，年薪9.60万元，持股35万股，持有昭衍投资5%股份；

孙燕芳，总工程师、生产总监，大学，年薪18万元，持股5万股；

顾振其、顾建平为香塘集团委派的董事，不持股、不支薪。顾振其、顾建平为兄弟关系、分别持有得塘集团45%和55%股份。

财务部冯宇静（周志文配偶冯宇霞之妹）20万股，营销总监张荣秦5万股，职工监事徐向青10万股，证券事务代表马莉娜3万股，生产部部长顾汉忠5万股，质量保证部主管王红卫、车间主任杨水莲、研发部魏玲、财务部袁桂芬各2万股。

周志文、蒋立新、张洪山、孙燕芳、王红卫为公司核心技术人员。

2008、2009和2010年末，包括子公司昭衍博纳、三诺佳邑在内的本公司员工总数分别为119人、173人和220人。2010年末220人中，实验人员39人占17.7%，本科以上88人占40%，40岁以下187人占85%。

2008、2009和2010年末，昭衍新*（不含苏州昭衍）员工总数分别为131人、157人和195人。2010年末195人中，实验人员163人占83.59%，本科以上92人占47.18%，30岁以下130人占66.67%。

舒泰神医*产业基地项目总投资为40,000万元，其中固定资产投资30,000万元，流动资金10,000万元，该项目分两期实施。

一期工程，计划投资22128万元。建设期为二年，从第三年开始投产。三年分别投资12510万元（建筑工程）、8340万元（设备安装）和1278万元（铺底流动资金）。项目建成之后，公司生产能力将有较大幅度的提升，能够满足公司现有产品未来3-5年的生产需求，也为公司新产品的生产上市提供了生产条件。

一期工程主要内容：冻干粉针剂生产线产品为苏肽生，产量为400万盒；固体制剂生产线主要产品为舒泰清200万盒和阿司匹林肠溶片225万盒。公司储备的新产品美他沙酮片、掩味盐酸小檗碱分散片和曲司氯铵胶囊等，均可在固体制剂生产线上生产。

1、仿制*加剧竞争

在2013年9月以前为保护期，在现有四个品牌产品基础上，竞争品牌最多不会超过7种。此后将允许仿制，仿制*品上市至少需要4年以上的时间（2017年9月后）。仿制*品从推出市场到被市场普遍接受、形成一定的销售规模需3-4年的市场开拓期。

2009年11月，“苏肽生”被列入《医保目录》（2009年版），零售价格受**限定。“舒泰清”于2004年列入《医保目录》由***发改委定价并限定最高零售价格。“苏肽生”毛利率偏高，随着医疗改革的深入，或市场竞争的加剧，价格下调风险较大。

目前，公司产品主要是“苏肽生”和“舒泰清”两种，其中来自“苏肽生”的收入连续四年超过公司主营收入的83%。

1、技术方向

以神经生长因子系列产品的研发和生产为主线，从神经***伤修复类*物逐渐拓展到其他神经系统用*；以“舒泰清”和其他消化系统用*为辅，立足高端处方*市场，走专业化发展道路。

公司将坚持品牌建设，做大做强现有优势产品“苏肽生”和“舒泰清”，将适时把“舒泰清”改造成OTC产品，打造大众化知名品牌。

大力完善现有销售网络，在拓宽销售网点、加大医院开发力度的基础上加大医院科室推广力度、提高销售渠道利用率。

在专业化和品牌化的指导下，公司将立足自主创新，走国际化研发道路，增强公司研发实力，积极拓展国际市场。

在保持现有市场份额的基础上进一步巩固和提高市场竞争优势，计划未来三年营业收入保持30%以上的增长速度，产品毛利率基本维持现有水平，盈利能力进一步增强。

1、新*研发储备

除“苏肽生”、“舒泰清”外，公司已取得9个*品的*品注册批件，曾获得曲司氯铵、替米沙坦、替米沙坦胶囊和维生素EC咀嚼片四个新*证书，掩味盐酸小檗碱散剂、掩味盐酸小檗碱分散片、美他沙酮片等后备项目正在进行或已完成临床试验。公司高层次的研发队伍、灵活的机制保证新产品的梯队供应。

2012年8月6日，解禁275万股；2014年8月6日大股东及高管持股共4725万股解禁。

“苏肽生”按简易办法计算缴纳增值税，税率6%；其他库存商品为为17%；营业税率5%；所得税率15%。

公司计划在2011年整体搬迁至新生产基地，为确保正常经营，2010年底已大量储备存货。

“苏肽生”生产周期为56天，“舒泰清”实际生产周期约为30天。

2008年至2010年，“苏肽生”毛利率分别为86.44%、89.05%和92.89%，毛利率较高的主要原因是价格相对较高而生产成本较低。①处于新*保护期，同类竞争企业较少，因此销售价格相对较高；②生产所需原材料小鼠颌下腺由关联企业昭衍新*提供，价格低；③生产成本中最重要的构成是制造费用，随着产量的大幅提升，规模经济效益凸显，单位生产成本显著降低。

经过近几年的建设，公司销售人员从2006年末的22人增加至2010年末的89人，销售实力逐步增强。公司将进一步加大营销队伍建设，与新的产品规模相适应，计划三年内公司销售人员增加至280人左右。

同一股东控制下的昭衍新*，作为“合同研究组织”（CRO），从事“医*研发外包服务”，为国内外*物研发机构和制*企业从事包括*理***理试验在内的新*评价服务，并出具试验报告。

国内目前共有39家机构通过GLP认证，其中主要为科研院、医科院校等机构，以昭衍新*为代表的企业化运作类CRO公司较少，为上市公司中唯一一家。

昭衍新*成立至今共接受国内外超过120家制*企业或研究机构的委托，完成超过900项新*评价项目，是我国第一家企业化新*评价机构，完成新*临床前评价项目最多之CRO机构，国内唯一一家通过***FDA的GLP检查、同时又具有***GLP资质之企业。

舒泰神(300204)个股分析_牛叉诊股_同花顺财经

近期的平均成本为10.34元。多头行情中，目前处于回落整理阶段且下跌有加速趋势。已发现中线卖出信号。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，暂时未获得多数机构的显著认同，后续可继续关注。[诊断日期:2023年11月17日12:58]

近期的平均成本为10.34元。多头行情中，目前处于回落整理阶段且下跌有加速趋势。已发现中线卖出信号。该公司运营状况尚可，暂时未获得多数机构的显著认同，后续可继续关注。[诊断日期:2023年11月17日12:58]

300204舒泰神主力做盘明显，观望为主是什么意思

1、主力做盘明显，观望为主是指主力明显控制盘面，如果是要洗盘，就等低点或洗完了再买入，如果是要出货，那就观望为主。2、舒泰神，全称“舒泰神（北京）生物制*股份有限公司”，是一家以研发、生产和销售生物制品为主的制*企业，其前身是成立于2002年8月的舒泰神（北京）*业有限公司。